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KRAS p.G12C変異を有する進行固形腫瘍患者におけるD3S-001単独療法または併用療法の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05410145
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 442
- 治験依頼者名
- D3 Bio (Wuxi) Co., Ltd
概要
This is a first-in-human (FIH), multicenter, open-label, dose-escalation, and dose-expansion Phase 1/2 clinical trial to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary efficacy of D3S-001 or combination therapy in subjects with advanced KRAS p.G12C mutant solid tumors. D3S-001 will be taken daily by oral administration in 21-day treatment cycles.
対象疾患
KRAS P.G12C
介入
D3S-001(DRUG)
Pembrolizumab(DRUG)
Cisplatin(DRUG)
Carboplatin(DRUG)
Pemetrexed(DRUG)
Cetuximab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
D3 Bio (Wuxi)(INDUSTRY)