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健康な成人男性を対象としたMT-3921の臨床薬理学的研究

基本情報

NCT ID
NCT05396235
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
10
治験依頼者名
Tanabe Pharma Corporation

概要

The purpose of this study is to investigate the safety, tolerability, and pharmacokinetics when MT-3921 or a placebo is intravenously given to Japanese healthy adult male subjects

対象疾患

Healthy Adult Males

介入

MT-3921(BIOLOGICAL)
Placebo(BIOLOGICAL)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (1)

一般社団法人 ICR 附属 クリニカルリサーチ東京病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan