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未治療の局所進行手術不能または転移性トリプルネガティブ乳がん患者におけるサシツズマブ・ゴビテカン-hziyと医師選択治療の比較試験

基本情報

NCT ID
NCT05382299
ステータス
実施中(募集終了)
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
623
治験依頼者名
Gilead Sciences

概要

The primary objective of this study is to compare the progression-free survival (PFS) between sacituzumab govitecan-hziy (SG) versus treatment of physician's choice (TPC) in participants with previously untreated, locally advanced, inoperable or metastatic triple-negative breast cancer whose tumors do not express programmed cell death ligand 1 (PD-L1) or in participants previously treated with anti-programmed cell death (ligand or protein) 1 (Anti-PD-(L)1) Agents in the early setting whose tumors do express PD-L1.

対象疾患

Triple Negative Breast CancerPD-L1 Negative

介入

Sacituzumab Govitecan-hziy(DRUG)
Paclitaxel(DRUG)
nab-Paclitaxel(DRUG)
Gemcitabine(DRUG)
Carboplatin(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (20)

名古屋大学医学部附属病院

Nagoya, Japan

独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター

Minamiku, Japan

公益財団法人がん研究会 有明病院

Kōtoku, Japan

独立行政法人国立病院機構四国がんセンター

Ehime, Japan

愛知県がんセンター

Aichi, Japan

熊本大学病院

Kumamoto, Japan

地方独立行政法人広島市立病院機構 広島市立広島市民病院

Nakaku, Japan

京都大学医学部附属病院

Sakyo-ku, Japan

神奈川県立がんセンター

Yokohama, Japan

独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター

Sapporo, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Bunkyō City, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Kashiwa, Japan

千葉県がんセンター

Chūōku, Japan

Hakuaikai Sagara Hospital

Kagoshima, Japan

社会福祉法人恩賜財団済生会支部 広島県済生会 済生会呉病院

Kure, Japan

静岡県立総合病院

Shizuoka, Japan

岡山大学病院

Okayama, Japan

静岡県立静岡がんセンター

Shizuoka, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita, Japan

昭和医科大学病院

Tokyo, Japan