未治療の局所進行手術不能または転移性トリプルネガティブ乳がん患者におけるサシツズマブ・ゴビテカン-hziyと医師選択治療の比較試験
基本情報
- NCT ID
- NCT05382299
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 623
- 治験依頼者名
- Gilead Sciences
概要
The primary objective of this study is to compare the progression-free survival (PFS) between sacituzumab govitecan-hziy (SG) versus treatment of physician's choice (TPC) in participants with previously untreated, locally advanced, inoperable or metastatic triple-negative breast cancer whose tumors do not express programmed cell death ligand 1 (PD-L1) or in participants previously treated with anti-programmed cell death (ligand or protein) 1 (Anti-PD-(L)1) Agents in the early setting whose tumors do express PD-L1.
対象疾患
介入
依頼者(Sponsor)
実施施設 (20)
名古屋大学医学部附属病院
Nagoya, Japan
独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター
Minamiku, Japan
公益財団法人がん研究会 有明病院
Kōtoku, Japan
独立行政法人国立病院機構四国がんセンター
Ehime, Japan
愛知県がんセンター
Aichi, Japan
熊本大学病院
Kumamoto, Japan
地方独立行政法人広島市立病院機構 広島市立広島市民病院
Nakaku, Japan
京都大学医学部附属病院
Sakyo-ku, Japan
神奈川県立がんセンター
Yokohama, Japan
独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター
Sapporo, Japan
順天堂大学医学部附属順天堂医院
Bunkyō City, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Kashiwa, Japan
千葉県がんセンター
Chūōku, Japan
Hakuaikai Sagara Hospital
Kagoshima, Japan
社会福祉法人恩賜財団済生会支部 広島県済生会 済生会呉病院
Kure, Japan
静岡県立総合病院
Shizuoka, Japan
岡山大学病院
Okayama, Japan
静岡県立静岡がんセンター
Shizuoka, Japan
大阪大学医学部附属病院
Suita, Japan
昭和医科大学病院
Tokyo, Japan