基礎インスリン療法を初めて開始する2型糖尿病成人患者におけるインスリンエフシトラアルファ(LY3209590)とデグルデクの比較試験
基本情報
- NCT ID
- NCT05362058
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 928
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The purpose of this study is to determine the effect and safety of insulin efsitora alfa (LY3209590) compared to degludec in adult participants with type 2 diabetes who are starting basal insulin for the first time. The study consists of a 1-week screening period, a 2-week lead-in period, a 52-week treatment period, and a 5-week safety follow-up period. The study will last up to 60 weeks.
対象疾患
介入
依頼者(Sponsor)
実施施設 (17)
徳山内科
Mihama-ku,Chiba City, Chiba, Japan
Kashiwa City Hospital
Kashiwa, Chiba, Japan
日本鋼管福山病院
Fukuyama-shi, Hiroshima, Japan
Nakakinen clinic
Naka, Ibaraki, Japan
医療法人社団健咲樹会 熊野前にしむら内科クリニック
Arakawa-ku, Tokyo, Japan
MinamiAkatsukaClinic
Mito, Ibaraki, Japan
医療法人 友永医院
Shinjuku, Tokyo, Japan
糖尿病・内分泌内科クリニックTOSAKI
Nagoya, Aichi-ken, Japan
長谷川内科
Chitose, Hokkaido, Japan
医療法人 佐藤病院
Ootaku, Tokyo, Japan
医療法人社団福和会 福和クリニック
Chuo-ku, Tokyo, Japan
八王子糖尿病内科クリニック
Hachioji-shi, Tokyo, Japan
医療法人社団ふさの会しみずクリニックふさ
Saitama-shi, Saitama, Japan
医療法人 萬田記念病院
Sapporo, Hokkaido, Japan
医療法人 雄信会 よしむら循環器内科クリニック
Kumamoto, Japan
安部内科
Ōita, Japan
林眼科病院付属林内科クリニック
Chigasaki, Kanagawa, Japan