転移性大腸癌後期患者におけるニボルマブ・レラトリマブ固定用量併用療法とレゴラフェニブまたはTAS-102との比較試験

基本情報

NCT ID

NCT05328908

ステータス

中止

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

770

治験依頼者名

Bristol-Myers Squibb

概要

The purpose of this study is to evaluate relatlimab in combination with nivolumab, administered as a fixed-dose combination (nivolumab-relatlimab FDC, also referred to as BMS-986213) for the treatment of non-microsatellite instability high (MSI-H)/deficient mismatch repair (dMMR) metastatic colorectal cancer (mCRC) participants who failed at least 1 but no more than 4 prior lines of therapy for metastatic disease.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）