COVID-19の入院していない被験者を対象にS-217622とプラセボを比較する研究

基本情報

NCT ID: NCT05305547
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 2,093
治験依頼者名: Shionogi Inc.

概要

The main aim of this study is to evaluate the efficacy of S-217622 versus placebo among outpatient adults with mild and moderate COVID-19 starting intervention within 3 days of symptom onset.

対象疾患

SARS-CoV-2 Infection

介入

S-217622(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

National Institute Of Allergy And Infectious Diseases (Niaid)(NIH)

塩野義製薬株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (5)

Kodaira Hospital

Toda-shi, Saitama, Japan

筑波大学附属病院

Tsuchiura-shi, Ibaraki, Japan

土浦ベリルクリニック

Tsuchiura-shi, Ibaraki, Japan

Kodaira Hospital

Toda-shi, Saitama, Japan

高木耳鼻咽喉科

Okawa-shi, Fukuuoka-Ken, Japan