根治的前立腺摘除術と周術期ホルモン療法を受けた高リスク限局性前立腺癌患者を対象とした研究

基本情報

NCT ID: NCT05303558
ステータス: 完了
試験のフェーズ: -
試験タイプ: 観察
目標被験者数: 221
治験依頼者名: Johnson & Johnson International (Singapore) Pte. Ltd.

概要

The purpose of this study is to evaluate the yearly conditional prostate-specific antigen (PSA) progression-free survival (PFS) probabilities in high-risk localized prostate cancer (HR LPC) participants following radical prostatectomy (RP) and perioperative hormonal therapies (that is, hormonal treatment before RP and / or after RP) over 5 years.

対象疾患

High Risk Localized Prostate Cancer

依頼者（Sponsor）

ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (5)

公立大学法人横浜市立大学附属病院

Yokohama, Japan

秋田大学医学部附属病院

Akita, Japan

国家公務員共済組合連合会横須賀共済病院

Yokosuka, Japan

弘前大学医学部附属病院

Hirosaki, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Japan