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進行性腫瘍患者を対象としたBMS-986406の単剤療法および併用療法に関する研究

基本情報

NCT ID
NCT05298592
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
77
治験依頼者名
Bristol-Myers Squibb

概要

The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of BMS-986406 administered alone, in combination with nivolumab, or in combination with nivolumab and platinum-doublet chemotherapy (PDCT) in participants with advanced tumors.

対象疾患

Advanced Cancer

介入

BMS-986406(BIOLOGICAL)
Nivolumab(BIOLOGICAL)
Carboplatin(DRUG)
Pemetrexed(DRUG)
Paclitaxel(DRUG)