全身性エリテマトーデス患者におけるE6742の安全性、忍容性、および薬物動態を評価するための研究

基本情報

NCT ID: NCT05278663
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1/第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 26
治験依頼者名: Eisai Inc.

概要

The primary purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability of multiple oral doses of E6742 in participants with systemic lupus erythematosus (SLE).

対象疾患

Lupus Erythematosus, Systemic

介入

E6742(DRUG)

Placebo(OTHER)

依頼者（Sponsor）

エーザイ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (12)

国立健康危機管理研究機構国立国際医療センター

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州医療センター

Fukuoka, Japan

独立行政法人労働者健康安全機構東北労災病院

Kitakyushu, Fukuoka, Japan

聖路加国際病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan

地方独立行政法人東京都立病院機構　東京都立多摩総合医療センター

Fuchū, Tokyo, Japan

松山赤十字病院

Matsuyama, Ehime, Japan

だいどうクリニック

Nagoya, Aichi-ken, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

Chukyo Hospital

Nagoya, Aichi-ken, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita, Osaka, Japan