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遺伝性血管性浮腫（HAE）の青年および成人患者における血管性浮腫発作のオンデマンド治療におけるKVD900（セベトラルスタット）の有効性と安全性を評価する第III相クロスオーバー試験
基本情報
- NCT ID
- NCT05259917
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 136
- 治験依頼者名
- KalVista Pharmaceuticals, Ltd.
概要
This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III, three-way crossover clinical trial evaluating the efficacy and safety of KVD900, in the treatment of hereditary angioedema attacks in adolescent and adult Patients
対象疾患
Hereditary Angioedema
介入
Placebo(DRUG)
KVD900 600 mg(DRUG)
KVD900 300 mg(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Kalvista(INDUSTRY)
実施施設 (7)
KalVista Investigative Site
Gunma, Japan
KalVista Investigative Site
Saitama, Japan
地方独立行政法人広島市立病院機構 広島市立広島市民病院
Hiroshima, Japan
KalVista Investgative Site
Takatsuki-shi, Osaka, Japan
KalVista Investgative Site
Takatsuki-shi, Osaka, Japan
KalVista Investigative Site
Yokohama, Japan
千葉大学医学部附属病院
Chiba, Japan