慢性リンパ性白血病（CLL）/小リンパ球性リンパ腫（SLL）患者を対象としたピルトブルチニブ（LOXO-305）とイブルチニブの比較試験

基本情報

NCT ID: NCT05254743
ステータス: 募集中
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 662
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

The purpose of Part 1 of this study is to compare the efficacy and safety of pirtobruitinib (LOXO-305) to ibrutinib in participants with CLL/SLL; participants may or may not have already had treatment for their cancer. The purpose of Part 2 of this study evaluates pirtobrutinib monotherapy in treatment-naïve participants with CLL/SLL with 17p deletions. Participation could last up to six years for Part 1. Participation could last up to 2 years for Part 2.

対象疾患

慢性リンパ性白血病白血病、リンパ性白血病、B細胞小リンパ球性リンパ腫

介入

Pirtobrutinib(DRUG)

Ibrutinib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Loxo Oncology(INDUSTRY)

実施施設 (3)

熊本大学病院

Kumamoto, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

Kumamoto University Hospital

Kumamoto, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

国立大学法人山形大学医学部附属病院

Yamagata, Japan(RECRUITING)