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好酸球性胃炎および/または胃腸炎患者におけるベンラリズマブの有効性と安全性(HUDSON GI試験)
基本情報
- NCT ID
- NCT05251909
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 12
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
This is a 3-part study. Part A is randomized, double-blinded, placebo-controlled and includes patients with eosinophilic gastritis and/or duodenal-only disease. After completing Part A, participants can continue to Part C - open-label benralizumab treatment period. Following the decision to close enrollment, patients in both Part A and Part C will be given the option to proceed to 6-months of open-label benralizumab treatment in Part D.
対象疾患
Eosinophilic GastritisEosinophilic Gastroenteritis
介入
Benralizumab(BIOLOGICAL)
Placebo(BIOLOGICAL)
依頼者(Sponsor)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)