転移性大腸がん患者におけるART-123 + FOLFOX + ベバシズマブの安全性および忍容性の評価

基本情報

NCT ID: NCT05251727
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 77
治験依頼者名: Veloxis Pharmaceuticals

概要

To evaluate the safety and tolerability of ART-123 in patients with metastatic colorectal cancer who receive oxaliplatin-containing chemotherapy and bevacizumab

対象疾患

Chemotherapy-induced Peripheral Neuropathy

介入

thrombomodulin alfa(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Veloxis(INDUSTRY)

実施施設 (14)

独立行政法人国立病院機構大阪医療センター

Osaka, Japan

筑波大学附属病院

Tsukuba, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Fukuoka, Japan

高知大学医学部附属病院

Nankoku-shi, Japan

独立行政法人国立病院機構四国がんセンター

Matsuyama, Japan

Kitakyushubyoin Kitakyusyu General Hospital

Kitakyushu-shi, Japan

公益財団法人大原記念倉敷中央医療機構　倉敷中央病院

Kurashiki-shi, Okyama, Japan

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪急性期・総合医療センター

Osaka, Japan

公立大学法人横浜市立大学附属市民総合医療センター

Yokohama, Kanagawa, Japan

医療法人薫風会佐野病院

Kobe, Japan

香川大学医学部附属病院

Kita-gun, Japan

静岡県立静岡がんセンター

Sunto-gun, Japan

岐阜大学医学部附属病院

Gifu, Japan

図南病院

Sapporo, Japan