← 治験一覧に戻る
中等度から重度のコントロール不良喘息におけるアツリフラポンの有効性と安全性を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05251259
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 670
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
This is a randomised, placebo-controlled, double-blind study to assess the efficacy and safety of Atuliflapon administered once daily over a 12-week treatment period to adult participants with moderate to severe uncontrolled asthma.
対象疾患
Asthma
介入
Atuliflapon(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)