HTLV-1関連脊髄症（HAM）患者を対象としたMT-3921の臨床薬理学的研究

基本情報

NCT ID

NCT05240612

ステータス

完了

試験のフェーズ

第1相

試験タイプ

介入

目標被験者数

15

治験依頼者名

Tanabe Pharma Corporation

概要

The purposes of this study is to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics of MT-3921 in subjects with Human T-cell Leukemia Virus Type 1 (HTLV-1)-Associated Myelopathy(HAM). Subjects meeting eligibility criteria will enter the 6-month double-blind period. Subjects will be randomized in a 2:1 ratio to receive MT-3921 or placebo in a double blind manner.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (1)