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進行固形腫瘍患者におけるINCB123667の研究

基本情報

NCT ID
NCT05238922
ステータス
募集中
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
604
治験依頼者名
Incyte Corporation

概要

This is an open-label, dose-escalation and dose-expansion study to determine the safety, tolerability, PK, pharmacodynamics, and preliminary efficacy of INCB123667 when administered as monotherapy and in combination with anticancer therapies in participants with selected advanced or metastatic solid tumors. This study will consist of 2 parts. In Part 1, INCB123667 will be administered as monotherapy and in Part 2, INCB123667 will be administered in combination with anticancer therapies of interest. Each part will comprise a dose escalation portion (Parts 1a and 2a, respectively) and a dose-expansion portion (Parts 1b and 2b, respectively).

対象疾患

Solid Tumors

介入

INCB0123667(DRUG)
Palbociclib(DRUG)
Bevacizumab(DRUG)
Olaparib(DRUG)
Paclitaxel(DRUG)
Ribociclib(DRUG)
Fulvestrant(DRUG)

依頼者(Sponsor)

インサイト(INDUSTRY)

実施施設 (4)

公益財団法人がん研究会 有明病院

Tokyo, Japan(RECRUITING)

愛知県がんセンター

Aichi, Japan(RECRUITING)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Tokyo, Japan(RECRUITING)

埼玉医科大学国際医療センター

Hidaka-shi, Japan(RECRUITING)