小児のPsV、PsA、またはGPP患者におけるコセンティクスの安全性と有効性を評価するための特別な薬剤使用結果調査

基本情報

NCT ID

NCT05215561

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

36

治験依頼者名

Novartis

概要

This was a multicenter, centrally registered observational study without a control group. This observational study was a specified drug use-results survey conducted under GPSP to collect information on safety and efficacy during the observation period (52 weeks after the start of treatment with this drug) in pediatric patients with psoriasis vulgaris, psoriatic arthritis, or pustular psoriasis who received this drug.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）