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喘息コントロール不十分な成人および青年を対象としたブデソニドおよびフマル酸ホルモテロール定量吸入器の24週間有効性および安全性試験（VATHOS）
基本情報
- NCT ID
- NCT05202262
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 645
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
This is a 24 week study to evaluate the efficacy and safety of budesonide and formoterol fumarate metered dose inhaler in adults and adolescents with inadequately controlled asthma.
対象疾患
Asthma
介入
BFF MDI 320/9.6 μg(DRUG)
BFF MDI 160/9.6 μg(DRUG)
BD MDI 320 μg(DRUG)
Open-label Symbicort TBH 320/9 μg(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)