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急性骨髄性白血病（AML）の完全寛解期にある日本人患者における維持療法としての経口アザシチジン＋ベストサポーティブケアとベストサポーティブケア単独の有効性と安全性を比較する試験
基本情報
- NCT ID
- NCT05197426
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 19
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of oral azacitidine plus best supportive care versus best supportive care as maintenance therapy in a cohort of Japanese participants ≥ 55 years of age with Acute Myeloid Leukemia (AML) and in complete remission/complete remission with incomplete blood count recovery after conventional induction chemotherapy with or without consolidation chemotherapy.
対象疾患
Acute Myeloid Leukemia
介入
Oral Azacitidine(DRUG)
Placebo(OTHER)
依頼者（Sponsor）
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)