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健康な日本人と中国人男性を対象に、BI 706321の異なる投与量に対する忍容性を検証する研究

基本情報

NCT ID
NCT05183360
ステータス
中止
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
48
治験依頼者名
Boehringer Ingelheim

概要

Part I: The main objectives of this trial are to investigate safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of BI 706321 in healthy Japanese male subjects following oral administration of multiple rising doses. Part II: The main objectives of this trial are to investigate safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of BI 706321 in healthy Chinese male subjects following oral administration of single dose.

対象疾患

Healthy

介入

BI 706321(DRUG)
Placebo(DRUG)

実施施設 (1)

社会福祉法人賛育会 賛育会病院 健康管理クリニック

Tokyo, Sumida-ku, Japan