再発性または難治性の末梢性T細胞リンパ腫および皮膚T細胞リンパ腫患者を対象としたレミトロの臨床試験（全症例研究）

基本情報

NCT ID

NCT05137847

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

118

治験依頼者名

Eisai Inc.

概要

The primary purpose of the study is to investigate the incidence of adverse drug reactions (ADRs) (ADR of special interest: capillary leak syndrome, infusion reaction, rhabdomyolysis, myelosuppression, infection, hepatic dysfunction, visual impairment/color blindness, ischemic heart disease/arrhythmia/cardiac failure, and severe skin disorders).

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）