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家族性カイロミクロン血症症候群（FCS）の成人におけるARO-APOC3（プロザシラン）の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05089084
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 75
- 治験依頼者名
- Arrowhead Pharmaceuticals
概要
The purpose of AROAPOC3-3001 is to evaluate the efficacy and safety of ARO-APOC3 (plozasiran) in adult participants with familial chylomicronemia syndrome (FCS). Participants who have met all eligibility criteria will be randomized to receive 4 doses of plozasiran or matching placebo administered subcutaneously. Participants who complete the randomized period will continue in a 2-year open-label extension period where all participants will receive plozasiran.
対象疾患
家族性カイロミクロン血症
介入
Plozasiran(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Arrowhead(INDUSTRY)