VAXZEVRIAの日本における市販後調査（PMS）：COVID-19の悪化リスクが高い基礎疾患を有する被験者を対象とした調査

基本情報

NCT ID

NCT05084755

ステータス

中止

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

4

治験依頼者名

AstraZeneca

概要

To provide more information on safety profile of VAXZEVRIA in Japanese subjects, specific drug use result study in subjects with underling disease at higher risk of worsening COVID-19 is planned as an additional pharmacovigilance plan. The present study aims to collect information on adverse drug reactions or COVID-19 infection after VAXZEVRIA vaccination and to evaluate the safety of this vaccine.

対象疾患

依頼者（Sponsor）