16歳以上の先天性副腎過形成患者におけるクロノコルトと標準的なヒドロコルチゾン補充療法の比較

基本情報

NCT ID: NCT05063994
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 55
治験依頼者名: Neurocrine UK Limited

概要

This study is a randomized, double-blind, active-controlled, phase III study of Chronocort® compared with immediate-release hydrocortisone replacement therapy in participants aged 16 years and over with Congenital Adrenal Hyperplasia.

対象疾患

Congenital Adrenal Hyperplasia

介入

Chronocort(DRUG)

Cortef(DRUG)

Placebo(OTHER)

依頼者（Sponsor）

Neurocrine Uk Limited(INDUSTRY)

実施施設 (4)

Diurnal Investigational Site in Toyama

Shinjuku-Ku, Tokyo, Japan

Diurnal Investigational Site in Asahi-ku

Yokohama, Kanagawa, Japan

Diurnal Investigational Site in Yushima

Bunkyō-Ku, Tokyo, Japan

Diurnal Investigational Site in Okura

Setagaya-Ku, Tokyo, Japan