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健康な日本人および中国人被験者を対象としたJNJ-77242113の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05062200
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 36
- 治験依頼者名
- Janssen Pharmaceutical K.K.
概要
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of JNJ-77242113 after single ascending oral dose administration as an immediate-release (IR) tablet formulation in healthy Japanese participants and after single oral dose administration as an IR tablet formulation in healthy Chinese participants; and as a delayed release (DR) tablet formulation in healthy Japanese participants.
対象疾患
Healthy
介入
JNJ-77242113(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
Souseikai Hakata Clinic
Fukuoka, Japan