標準リスク患者におけるCOVID-19に対するプロテアーゼ阻害の評価（EPIC-SR）。

基本情報

NCT ID: NCT05011513
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第2/第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 1,440
治験依頼者名: Pfizer

概要

The primary hypothesis to be tested is whether or not there is a difference in time to sustained alleviation of all targeted COVID-19 signs and symptoms through Day 28 between PF-07321332/ritonavir and placebo.

対象疾患

COVID-19

介入

PF-07321332(DRUG)

Ritonavir(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ファイザー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (5)

国際医療福祉大学成田病院

Narita, Chiba, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州医療センター

Fukuoka, Japan

医療法人社団洛和会　洛和会音羽病院

Kyoto, Kyoto, Japan

医療法人社団久福会　関野病院

Toshimaku, Tokyo, Japan

社会医療法人社団東京巨樹の会　東京品川病院

Shinagawa-ku, Tokyo, Japan