B細胞悪性腫瘍患者を対象としたBGB-16673の用量漸増および拡大試験

基本情報

NCT ID: NCT05006716
ステータス: 募集中
試験のフェーズ: 第1/第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 614
治験依頼者名: BeOne Medicines

概要

Study consists of two main parts to explore BGB-16673 recommended dosing, a Phase 1 monotherapy dose finding comprised of monotherapy dose escalation and monotherapy safety expansion of selected doses, and a Phase 2 (expansion cohorts)

対象疾患

B細胞悪性腫瘍辺縁帯リンパ腫濾胞性リンパ腫非ホジキンリンパ腫ワルデンシュトレームマクログロブリン血症慢性リンパ性白血病小リンパ球性リンパ腫マントル細胞リンパ腫びまん性大細胞型B細胞リンパ腫

介入

BGB-16673(DRUG)

依頼者（Sponsor）

BeOne Medicines(INDUSTRY)

実施施設 (5)

公益財団法人がん研究会　有明病院

Kotoku, Tokyo, Japan(RECRUITING)

愛知県がんセンター

Nagoya, Aichi-ken, Japan(RECRUITING)

Yokohama Municipal Citizens Hospital

Yokohama, Japan(RECRUITING)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Kashiwa, Chiba, Japan(RECRUITING)

千葉県がんセンター

Chiba, Chiba, Japan(RECRUITING)