← 治験一覧に戻る
健康な男性を対象としたBI 474121の忍容性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04964453
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 32
- 治験依頼者名
- Boehringer Ingelheim
概要
Safety, tolerability, and pharmacokinetics of BI 474121 will be assessed in healthy Japanese male using single rising oral doses in order to provide the basis for an ongoing clinical development of BI 474121 for the treatment of cognitive impairment in patients with Alzheimer's Disease and schizophrenia.
対象疾患
Healthy
介入
Placebo(DRUG)
BI 474121(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
社会福祉法人賛育会 賛育会病院 健康管理クリニック
Tokyo, Sumida-ku, Japan