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健康な日本人男性を対象とした、BI 1569912の様々な投与量が体内に吸収され、どの程度耐容されるかを検証する研究

基本情報

NCT ID
NCT04958252
ステータス
不明
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
56
治験依頼者名
Boehringer Ingelheim

概要

The main objectives of this trial are to investigate safety and tolerability of BI 1569912 in healthy male Japanese subjects following oral administration of single rising doses and multiple doses. Secondary objective is the exploration of pharmacokinetics (PK) of BI 1569912.

対象疾患

Healthy

介入

BI 1569912(DRUG)
Placebo(DRUG)

実施施設 (1)

社会福祉法人賛育会 賛育会病院 健康管理クリニック

Tokyo, Sumida-ku, Japan