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高カリウム血症患者におけるZG-801とプラセボの比較研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04955678
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 85
- 治験依頼者名
- Zeria Pharmaceutical
概要
The purpose of this study is to evaluate the superiority of ZG-801 to placebo in Japanese hyperkalemia patients whose serum potassium value becomes normal in the Run-in period by comparing the change in the value at the Double-blind period week 4, and to further evaluate the efficacy and safety of ZG-801 in Japanese hyperkalemia patients administrated ZG-801 for maximum 9 weeks.
対象疾患
Hyperkalemia
介入
Calcium, hydrolysed divinylbenzene-Me 2-fluoro-2-propenoate-1, 7-octadiene polymer sorbitol complexes(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ゼリア新薬工業株式会社(INDUSTRY)