重症RSウイルス感染症（RSV）リスクの高い乳児および小児におけるクレスロビマブ（MK-1654）（MK-1654-007）

基本情報

NCT ID: NCT04938830
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 1,003
治験依頼者名: Merck Sharp & Dohme LLC

概要

This study aims to evaluate the safety and tolerability of clesrovimab compared to palivizumab as assessed by the proportion of participants experiencing adverse events (AEs).

対象疾患

RSV Infection

介入

Clesrovimab(BIOLOGICAL)

Palivizumab(BIOLOGICAL)

Placebo(BIOLOGICAL)

依頼者（Sponsor）

MSD株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (8)

独立行政法人　地域医療機能推進機構　九州病院

Kitakyushu-shi, Fukuoka, Japan

茨城県立こども病院

Mito, Ibaraki, Japan

社会福祉法人恩賜財団済生会支部静岡県済生会　静岡済生会総合病院

Shizuoka, Japan

地方独立行政法人　福岡市立病院機構　福岡市立こども病院

Fukuoka, Fukuoka, Japan

株式会社　麻生　飯塚病院

Iizuka, Fukuoka, Japan

国立研究開発法人国立成育医療研究センター

Tokyo, Japan

前橋赤十字病院

Maebashi, Gunma, Japan

学校法人日本大学　日本大学医学部附属板橋病院

Itabashiku, Tokyo, Japan