進行固形悪性腫瘍患者におけるGEN1046の安全性と薬物動態

基本情報

NCT ID: NCT04937153
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 18
治験依頼者名: Genmab

概要

The primary objective of the study is to evaluate the safety, tolerability, dose-limiting toxicity (DLT) and pharmacokinetics (PK) of acasunlimab (also known as GEN1046) administered as monotherapy or in combination with pembrolizumab in Japanese study participants with malignant solid tumors.

対象疾患

Solid Tumor

介入

Acasunlimab(BIOLOGICAL)

Pembrolizumab(BIOLOGICAL)

依頼者（Sponsor）

Genmab(INDUSTRY)

実施施設 (1)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Tokyo, Japan