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活動性全身性エリテマトーデス（SLE）患者におけるアフィメトランとプラセボの有効性と安全性を比較評価する試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04895696
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 268
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness, safety and tolerability of Afimetoran in participants with active Systemic Lupus Erythematosus (SLE). The extension period will provide additional long-term safety and efficacy data and enable those participants initially randomized to placebo to receive treatment with Afimetoran.
対象疾患
Systemic Lupus Erythematosus
介入
Afimetoran(DRUG)
Placebo(OTHER)
依頼者（Sponsor）
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)