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マスタープロトコル（AMAZ）：潰瘍性大腸炎またはクローン病の小児患者を対象としたミリキズマブ（LY3074828）の試験（SHINE-ON）
基本情報
- NCT ID
- NCT04844606
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 150
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The main purpose of this study is to evaluate the long-term efficacy of mirikizumab in pediatric participants with ulcerative colitis (UC) or Crohn's disease (CD). The study will last about 172 weeks and may include up to 44 visits. Additional treatment may be available to participants via a Continued Access Period.
対象疾患
Ulcerative ColitisUlcerative Colitis ChronicInflammatory Bowel DiseasesCrohn's Disease
介入
Mirikizumab(DRUG)
Mirikizumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (3)
東京科学大学病院
Bunkyō, Japan(RECRUITING)
Tsujinaka Hospital - Kashiwanoha
Kashiwa, Japan(RECRUITING)
順天堂大学医学部附属順天堂医院
Bunkyō City, Japan(RECRUITING)