駆出率低下を伴う慢性心不全患者を対象としたLY3461767の研究

基本情報

NCT ID: NCT04840914
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 44
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to determine the tolerability and safety of LY3461767 with any side effects that might be associated with it. Study drug will be provided in a continuous subcutaneous infusion lasting 24 hours to 96 hours, depending on the cohort. Blood tests will be performed to check concentrations of LY3461767 in the bloodstream and how long it takes the body to get rid of it in participants with chronic heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). The study will last up to 3 months and may include 5 visits.

対象疾患

Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction

介入

LY3461767(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (4)

国立研究開発法人　国立循環器病研究センター

Suita-shi, Osaka, Japan

土浦協同病院なめがた地域医療センタ－

Tsuchiura, Ibaraki, Japan

東京大学医学部附属病院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

神奈川県立循環器呼吸器病センター

Kanazawa Ward,Yokohama, Kanagawa, Japan