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慢性特発性蕁麻疹の成人患者におけるテゼペルマブの評価研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04833855
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 183
- 治験依頼者名
- Amgen
概要
The primary objective of this study is to evaluate the effect of tezepelumab on improvement in the Urticaria Activity Score over 7 days (UAS7).
対象疾患
Chronic Spontaneous Urticaria
介入
Tezepelumab Dose 1(BIOLOGICAL)
Tezepelumab Dose 2(BIOLOGICAL)
Omalizumab(BIOLOGICAL)
Placebo(BIOLOGICAL)
依頼者（Sponsor）
アムジェン株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (9)
野村皮膚科医院
Yokohama, Kanagawa, Japan
たかぎ皮膚科クリニック
Obihiro-shi, Hokkaido, Japan
こすぎ皮ふ科クリニック
Kawasaki-shi, Kanagawa, Japan
藤田医科大学ばんたね病院
Nagoya, Aichi-ken, Japan
産科・婦人科 久米クリニック
Sakai-shi, Osaka, Japan
地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪はびきの医療センター
Habikino-shi, Osaka, Japan
ＮＴＴ東日本関東病院
Shinagawa-ku, Tokyo, Japan
広島大学病院
Hiroshima, Hiroshima, Japan
学校法人日本大学 日本大学医学部附属板橋病院
Itabashi-ku, Tokyo, Japan