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健康な日本人被験者におけるDS-6016aの単回漸増投与に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04818398
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 48
- 治験依頼者名
- Daiichi Sankyo
概要
This study will assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics of DS-6016a after subcutaneous injection in healthy Japanese participants.
対象疾患
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
介入
DS-6016a(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
第一三共株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
医療法人平心会 大阪治験病院
Osaka, Japan