急性白血病患者を対象としたブレキシメニブの第1/2相試験（cAMeLot-1）
基本情報
- NCT ID
- NCT04811560
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 400
- 治験依頼者名
- Janssen Research & Development, LLC
概要
The purpose of this study is to determine the recommended Phase 2 dose(s) (RP2D\[s\]) of bleximenib in phase 1 Part 1 (Dose Escalation) and to determine the safety and tolerability at RP2D in Phase 1 Part 2 (Dose expansion). The purpose of the Phase 2 part of the study is to evaluate the efficacy of bleximenib at the RP2D.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (11)
名古屋大学医学部附属病院
Nagoya, Japan(RECRUITING)
福井大学医学部附属病院
Yoshida, Japan(RECRUITING)
九州大学病院
Fukuoka, Japan(RECRUITING)
社会福祉法人恩賜財団済生会支部 群馬県済生会前橋病院
Maebashi, Japan(RECRUITING)
神戸市立医療センター中央市民病院
Kobe, Japan(RECRUITING)
ＮＴＴ東日本関東病院
Tokyo, Japan(RECRUITING)
公立大学法人 福島県立医科大学附属病院
Fukushima, Japan(RECRUITING)
国立大学法人金沢大学附属病院
Kanazawa, Japan(RECRUITING)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Kashiwa, Japan(RECRUITING)
北海道大学病院
Sapporo, Japan(RECRUITING)
国立大学法人山形大学医学部附属病院
Yamagata, Japan(RECRUITING)