進行性上皮成長因子受容体（EGFR）変異陽性肺腺癌患者に対するアファチニブの一次治療およびその後の治療法に関する実世界データの非介入研究

基本情報

NCT ID

NCT04795245

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

805

治験依頼者名

Boehringer Ingelheim

概要

The primary objective is to confirm Time on Treatment (TOT) related to afatinib treatment as first-line therapy in patients with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) mutation-positive Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). The observation in the real-world setting of the time from the start of the first-line afatinib until the end of subsequent treatment in this study will provide insights on the sequence of treatment for patients. The Japanese healthcare system will enable this study to evaluate multiple treatment options after afatinib treatment.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (1)