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健康な日本人成人男性を対象としたJNJ-67953964の研究

基本情報

NCT ID
NCT04791332
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
30
治験依頼者名
Janssen Pharmaceutical K.K.

概要

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) after single- and multiple-dose oral administration of JNJ-67953964 in healthy Japanese adult male participants.

対象疾患

Healthy

介入

JNJ-67953964(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (1)

医療法人 住田病院

Tokyo, Japan