再発性または難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたJNJ-64407564の日本人被験者を対象とした試験

基本情報

NCT ID: NCT04773522
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 15
治験依頼者名: Janssen Pharmaceutical K.K.

概要

The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability in Japanese participants with relapsed or refractory multiple myeloma (MM) at the recommended Phase 2 dose (RP2D) identified in NCT03399799 study.

対象疾患

Multiple Myeloma

介入

Talquetamab(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (6)

日本赤十字社医療センター

Shibuya City, Japan

独立行政法人国立病院機構岡山医療センター

Okayama, Japan

医療法人徳洲会　湘南鎌倉総合病院

Kamakura-shi, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Kashiwa, Japan

岩手医科大学附属病院

Shiwa-gun, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Japan