日本人男女における9価ヒトパピローマウイルス（9vHPV）ワクチンの免疫原性と安全性（V503-066）
基本情報
- NCT ID
- NCT04772534
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 314
- 治験依頼者名
- Merck Sharp & Dohme LLC
概要
The primary objective of this study is the estimation of the human papillomavirus (HPV) 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 and 58 seroconversion at 1 month post last dose (Month 7) following 3 doses and 2 doses of the 9-valent human papillomavirus (9vHPV) vaccine. No hypothesis will be tested since this study is an estimation-only study.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (12)
新宿東口クリニック
Tokyo, Japan
Ogikuboekimae Clinic ( Site 6601)
Tokyo, Japan
林クリニック
Tokyo, Japan
医療法人 晧真会 野村クリニックなんば院
Osaka, Japan
元町こどもクリニック
Sapporo, Hokkaido, Japan
医療法人社団オーシーエフシー会 大川こども＆内科クリニック
Tokyo, Japan
医療法人 こたろう会 西大通り耳鼻咽喉科医院
Sakai, Osaka, Japan
ソニーグローバルマニュファクチャリング＆オペレーションズカブシキガイシャイナザワサイト
Osaka, Japan
福井総合病院
Fukui, Japan
医療法人財団 神尾記念病院
Tokyo, Japan
医療法人おひげせんせいのこどもクリニック
Sapporo, Hokkaido, Japan
Sotobo Children's Clinic ( Site 6616)
Isumi, Chiba, Japan