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腹膜透析を受けている高リン血症患者におけるKHK7791の臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04766385
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 54
- 治験依頼者名
- Kyowa Kirin Co., Ltd.
概要
To evaluate the efficacy of KHK7791 by comparing changes in serum phosphorus levels from baseline values between peritoneal dialysis patients with hyperphosphatemia receiving repeated administration of KHK7791 for 8 weeks and those receiving placebo.
対象疾患
Hyperphosphatemia
介入
KHK7791(DRUG)
依頼者（Sponsor）
協和キリン株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
井ノ上病院
Suita, Osaka, Japan