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上肢痙縮の成人被験者における IPN10200 の安全性と有効性を評価する研究。
基本情報
- NCT ID
- NCT04752774
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 240
- 治験依頼者名
- Ipsen
概要
The purpose of the study is to assess the safety and efficacy of increasing doses of IPN10200 with the aim to evaluate the Pharmacodynamics (PD) profile of IPN10200 and to establish the total IPN10200 doses(s) that offer the best efficacy/safety profile when used for the treatment of Adult upper limb (AUL) spasticity.
対象疾患
Spasticity
介入
IPN10200(BIOLOGICAL)
Placebo(DRUG)
Dysport(BIOLOGICAL)
依頼者（Sponsor）
IQVIA(INDUSTRY)
実施施設 (3)
掛川市・袋井市病院企業団立中東遠総合医療センター
Shizuoka, Japan(NOT_YET_RECRUITING)
医療法人 博仁会 福岡リハビリテーション病院
Fukuoka, Japan(NOT_YET_RECRUITING)
医療法人 藹グループ 郡山整形外科・リハビリテーション科
Tokyo, Japan(NOT_YET_RECRUITING)