ギランバレー症候群におけるエクリズマブの有効性と安全性を評価する研究

基本情報

NCT ID

NCT04752566

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

57

治験依頼者名

Alexion Pharmaceuticals, Inc.

概要

This is a Phase 3, prospective, multicenter, placebo controlled, double blind, randomized study to investigate the efficacy and safety of eculizumab in participants with severe GBS, defined using the Hughes Functional Grade (FG) scale as progressively deteriorating FG3 or FG4/FG5 within 2 weeks from onset of weakness due to GBS. This study will be conducted only at sites in Japan.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）