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円形脱毛症患者を対象としたJNJ-64304500の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04740970
- ステータス
- 取り下げ
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 0
- 治験依頼者名
- Janssen Research & Development, LLC
概要
The purpose of this study is to evaluate the clinical response of 22 weeks of study intervention with JNJ-64304500, compared with placebo, in participants with moderate to severe alopecia areata (AA).
対象疾患
Alopecia Areata
介入
JNJ-64304500(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (6)
順天堂大学医学部附属 順天堂東京江東高齢者医療センター
Tokyo, Japan
山口大学医学部附属病院
Ube, Japan
東京医科大学病院
Tokyo, Japan
大阪公立大学医学部附属病院
Osaka, Japan
浜松医科大学医学部附属病院
Hamamatsu, Japan
杏林大学医学部付属病院
Mitaka, Japan