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60歳以上の成人におけるRSウイルス（RSV）ワクチンの治験薬の免疫原性、安全性、反応原性および持続性
基本情報
- NCT ID
- NCT04732871
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 1,720
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The purpose of this study is to assess the safety, reactogenicity, immunogenicity and long-term persistence of immune response up to 5 years following a single dose vaccination of GSK's investigational vaccine RSVPreF3 OA, in adults aged 60 years and above. The study will also evaluate the immunogenicity, safety and reactogenicity of additional vaccine doses given according to different revaccination schedules.
対象疾患
Respiratory Syncytial Virus Infections
介入
RSVPreF3 OA investigational vaccine(BIOLOGICAL)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)