日本人AOSD患者におけるカナキヌマブの有効性と安全性に関する研究

基本情報

NCT ID

NCT04717635

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

14

治験依頼者名

Novartis

概要

This is a phase III study designed to provide efficacy and safety data for canakinumab administered for at least 48 weeks as subcutaneous (s.c.) injection every 4 weeks (q4wk) in Japanese patients with Adult Onset Still's Disease (AOSD). Interim analysis (IA) data at Week 28 and 48 from this study supports a registration submission of canakinumab in the indication of Adult still's disease (ASD) in Japan.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）