K-877徐放錠の第III相確認試験

基本情報

NCT ID: NCT04714151
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 356
治験依頼者名: Kowa Company, Ltd.

概要

To investigate the efficacy and safety of K-877 Extended Release (ER) 0.2 mg/day or 0.4 mg/day (once daily) for 12 weeks in dyslipidemia, using K-877 Immediate Release (IR) 0.2 mg/day (twice daily) as a control.

対象疾患

Dyslipidemias

介入

K-877 ER 0.2 mg/day (once daily)(DRUG)

K-877 ER 0.4 mg/day (once daily)(DRUG)

K-877 IR 0.2 mg/day (twice daily)(DRUG)

依頼者（Sponsor）

興和株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (11)

医療法人社団明日望　東京アスボクリニック

Tokyo, Japan

医療法人平心会　ＴｏＣＲＯＭクリニック

Osaka, Japan

Medical Corporation Heishinkai ToCROM Clinic

Tokyo, Japan

池袋メトロポリタンクリニック

Tokyo, Japan

医療法人社団福和会　福和クリニック

Tokyo, Japan

医療法人社団旭和会　東京駅センタービルクリニック

Tokyo, Japan

Medical Corporation Yuhokai Miho Clinic

Tokyo, Japan

医療法人社団知正会　東京センタークリニック

Tokyo, Japan

医療法人社団聖光会　聖光会病院

Tokyo, Japan

Dojinkinenkai Meiwa Hospital

Tokyo, Japan

元町たかつか内科クリニック

Kanagawa, Japan