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掻痒を伴う血液透析患者を対象とした MR13A9 の第 III 相臨床試験。
基本情報
- NCT ID
- NCT04711603
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 178
- 治験依頼者名
- Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
Double-blind, Placebo-controlled study to confirm the superiority of MR13A9 to placebo, and followed by extension, open-label treatment to confirm long-term safety of MA13A9 in hemodialysis patients with pruritus.
対象疾患
Uremic Pruritus
介入
MR13A9(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
キッセイ薬品工業株式会社(INDUSTRY)